抗体氨基酸序列
抗体氨基酸序列是指构成抗体蛋白的氨基酸排列顺序，它是决定抗体结构与功能的基础信息。抗体也称免疫球蛋白，它是由B细胞产生的具有高度特异性的蛋白质，它能够识别并结合外来抗原，发挥中和、调理、激活免疫系统等多种免疫防御功能。抗体氨基酸序列不仅决定了其对抗原的识别能力，还影响其稳定性、半衰期、亲和力和免疫效
高通量抗体筛选
高通量抗体筛选是一种利用自动化技术和先进生物分析方法，从大量抗体库中快速筛选出特定靶点高亲和力抗体的技术。传统的抗体筛选方法通常采用杂交瘤技术或噬菌体展示技术，筛选过程较为繁琐，效率低，难以满足快速开发治疗性抗体或诊断抗体的需求。高通量抗体筛选技术相比传统抗体筛选方法具有显著优势。首先，该技术能够快
蛋白质氨基酸序列
蛋白质氨基酸序列是指构成蛋白质分子的氨基酸按特定顺序排列的结构。蛋白质作为生命体中重要的生物大分子，其功能和结构与其氨基酸序列密切相关。蛋白质的功能多种多样，包括作为催化反应的酶、构成细胞结构的组成部分、调控生物体内生理过程的激素等。蛋白质氨基酸序列的不同排列决定了蛋白质的三维结构，而这种结构又直接
蛋白质谱分析技术
蛋白质谱分析技术是现代生物学研究中不可或缺的一项核心技术，它通过质谱仪测量蛋白质的质量与电荷比（m/z），精准分析蛋白质的组成、结构、翻译后修饰及相互作用等信息。蛋白质是细胞内的关键分子，负责几乎所有生物学过程，包括催化反应、结构支持、信号转导等，因此蛋白质谱分析能够为研究人员提供有关生命现象的线索
相互作用网络分析
相互作用网络分析是一种在生物学研究中广泛应用的技术，旨在通过分析分子之间的相互作用来揭示细胞和生物体内复杂的生物学过程。在细胞内，蛋白质、核酸、脂质等分子通过一系列精细的相互作用协同工作，共同维持生命活动的正常进行。相互作用网络分析通过构建这些分子之间相互作用的网络，帮助研究人员理解细胞的功能机制、
质谱流式细胞术
质谱流式细胞术已经成为解析细胞功能的重要工具。近年来，这一技术应用于免疫学、肿瘤学、干细胞研究、药物开发等多个领域。在免疫学研究中，质谱流式细胞术能够精准分析免疫细胞的多样性和功能状态。这使得研究人员能够揭示复杂的免疫反应机制，深入理解免疫系统在健康和疾病中的动态变化，从而为免疫疾病的诊断和治疗提供
糖基化分析
糖基化分析是研究蛋白质糖基化修饰的技术。糖基化是指在蛋白质合成后，通过特定的酶促反应，将糖基附着在蛋白质分子上的过程。这种修饰在生物体内极为普遍且多样化，影响了蛋白质的结构、稳定性、功能及其与其他生物分子的相互作用。糖基化分析的重要性在于其广泛的生物学功能和临床应用，包括蛋白质功能的调控、细胞识别、
ABPP基于点击化学的筛靶策略
ABPP（Activity-Based Protein Profiling）是在点击化学和LC-MS质谱基础上发展起来的小分子化合物靶点蛋白筛选技术。将小分子进行炔基标记后处理细胞，通过简便高效的点击化学反应，将结合上靶点蛋白的炔基小分子连接到带有叠氮的磁珠上，通过磁珠离心获取小分子靶向结合
SPIDER膜蛋白筛靶策略
细胞膜蛋白在物质运输、信号转导和细胞间识别等多种细胞功能中发挥着重要作用，与多种疾病的发生和发展密切相关，是小分子药物设计针对的主要靶点。细胞膜蛋白一般结构很复杂，具有多次跨膜结构，且需要磷脂双分子的支撑才能保持其原有构象和活性。小分子靶筛技术通常是在细胞裂解液水平上进行，获得的膜蛋白很难保
DARTS非标记筛靶策略
药物亲和反应靶向稳定性技术（Drug Affinity Responsive Target Stability，DARTS）是由美国University of California科研团队于2009年提出的。该方法操作简便，可适用于大多数小分子化合物。DARTS技术是基于蛋白的酶解稳定原理，