Vincristine通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM。
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AZD8931 (Sapitinib) 是可逆的，ATP竞争性EGFR, ErbB2 和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM, 3 nM 和4 nM,作用于NSCLC细胞比Gefitinib或 Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt更有效。Phase 1/2。
产品货号：S219210mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：1598 商家询价
SB 216763是有效的，选择性GSK-3α抑制剂，IC50为34.3 nM;对GSK-3β具有低的抑制效果。
产品货号：S107510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：889 商家询价
MK-2206 2HCl是高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为 8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。
产品货号：S107810mg 产地：美国 价格：询价 点击数：796 商家询价
NVP-ADW742是IGF-1R抑制剂，IC50为0.17 μM, 作用于IGF-1R 比作用于InsR效果高16倍以上;对HER2, PDGFR, VEGFR-2, Bcr-Abl 和c-Kit几乎没有抑制活性。
产品货号：S1088200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：779 商家询价
选择性的5-HT2B受体拮抗剂，IC50为3.4 nM,作用于MCT大鼠模型，防止肺动脉高压的严重性。Phase 2。
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ASP3026是选择性和ATP-竞争性ALK抑制剂，IC50为3.5 nM，同时对所有被测试的激酶如 FRK, YES, ACK, TNK1, 和EGFR (L858R)显示出很高的选择性。Phase 1。CAS#1097917-15-1
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Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
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一种酯类，形成于抗坏血酸和棕榈酸产生一种维生素C的脂溶性形式过程。
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